眼保仪CE认证申请办理需要用到的材料
1、生产商（欧盟授权代表（欧盟国家授权代理）AR）的名字、详细地址，新产品的名字、型号规格等；
2、商品使用手册；
3、安全性施工图纸（包含重要框架图，既可以体现爬申间距、空隙、电缆护套数与厚度设计图纸）；
4、商品技术标准（或产品标准），创建技术文档；
5、商品电器原理图、程序框图和线图等；
6、重要元组件或原料明细；
7、检测报告（Testing Report）；
8、欧盟国家授权认证组织NB开具的从业证书（针对方式A之外的其他方式）；
9、商品在欧盟国家境内注册证（对于有些商品例如：Class I医疗机械，一般IVD血液制品医疗机械）；
10、CE合乎申明（DOC）
眼保仪CE认证办理手续
1、填好申请表格、给予商品图片和材料明细，明确商品相符的命令和协调标准；
2、明确商品必须符合的具体规定；
3、备好检测试品；
4、检测商品并检测其合规性；
5、拟定并存放命令标准的技术资料；
6、测试通过，汇报进行、项目结束，出示CE认证资格证书汇报；
7、贴上CE标志并进行EC产品检测报告。